Resumen del Informe Anual 2006 del Defensor del Pueblo sobre FM y SFC 

Desde la creación de Fibromialgia y Fatiga Crónica España, se han mantenido distintas reuniones con los representantes de Sanidad de la Oficina del Defensor del Pueblo, donde nos han dando a conocer los trabajos realizados en respuesta a la queja que les habíamos presentado sobre el tratamiento que recibían las personas afectadas de fibromialgia o síndrome de fatiga crónica.

En marzo de 2006, en una de estas reuniones, los representantes de la Coordinadora, propusimos realizar una consulta a los Presidentes de las Comunidades Autónomas y a las consejerías de Sanidad/Salud, poniendo de manifiesto la preocupación por el escaso reconocimiento que seguía teniendo la guía de prestaciones elaborada por el Ministerio de Sanidad y Consumo, incidiendo especialmente en la necesidad de desarrollar iniciativas de diferente alcance y contenido, para lograr la mejor atención posible a las personas afectadas por FM y SFC.

En el resumen adjunto, del informe anual 2006, que el Defensor del Pueblo presenta ante el Congreso de los Diputados, podemos comprobar las consultas realizadas y la contestación desde las diversas Autonomías.

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